越來越多的證據表明，阿爾茨海默氏病(AD)是一種普遍的代謝性疾病，發病機理涉及多種生化途徑的失調。目前對AD的治療方法為抗淀粉樣β(Aβ)蛋白療法,但是該方法治愈率低。所以確定AD發病機制的新靶點對于開發有效的治療方法至關重要。
伯豪生物每月匯總單細胞文章，希望對各位老師的關注或研究有幫助！4月份單細胞測序相關文獻共收錄36篇（IF>9），我們選取其中5篇與大家分享，并在文末附表中列出文獻發表期刊、研究方向和技術平臺等信息。重要！不用再費時搜索，也不用費力下載，輕松了解單細胞文章信息，文末可領取4月單細胞文章合集！
高通量測序技術的發展為人類疾病機制研究、遺傳病診斷、產前篩查與診斷、腫瘤診斷與治療等帶來了新的應用機遇。全外顯子組測序，是利用序列捕獲技術將全基因組外顯子區域的DNA捕捉并富集后，進行高通量測序的基因組分析方法。
上一回，我們著重講述了為何要進行蛋白檢測。其中幾個關鍵參數大家一定記住了吧！比如在全基因組中，mRNA和蛋白質表達水平之間的相關性很差，在許多研究中的解釋力（explanatory power）徘徊在40%左右。這一回，我們來講述如何進行蛋白質檢測。
之前我們略述了代謝組學的課題設計，按照設計的思路進行實驗后，就需要進行代謝樣本的收集了。今天咱按照不同類型的樣本，給大家提供一點收集的建議。
在有限的細胞核空間中，基因組的大部分是緊密折疊的，僅留下需要轉錄的部分是開放的。打開的染色質，就允許一些調控蛋白（比如轉錄因子和輔因子）跑過來與之相結合。而染色質的這種特性，就叫做染色質的可及性（chromatin accessibility）。ATAC-seq是利用高通量測序檢測轉座酶易接近的染色質的技術。 ATAC-seq只需要很少的細胞就能鑒定基因組中所有活躍的調控序列。
DNA甲基化(DNA methylation)是目前研究得清楚、也是重要的表觀遺傳修飾形式，主要是基因組DNA上的胞嘧啶第5位碳原子和甲基間的共價結合，胞嘧啶由此被修飾為5甲基胞嘧啶(5-methylcytosine，5mC)。別看這只是一個小小的改變，它所起到的作用卻是巨大的！有些科學家甚至將DNA甲基化叫做“第五種堿基”！
