婦科腫瘤是一種多發(fā)病，由于其致病因素較復(fù)雜，癌變組織結(jié)構(gòu)多樣，受神經(jīng)內(nèi)分泌因素影響的不斷變化，所在部位又極易受細(xì)菌或病毒感染，很早就受到人們重視。婦科生殖器腫瘤又以卵巢癌，子宮頸癌，子宮內(nèi)膜癌較為常見(jiàn)，這三種腫瘤并稱(chēng)為婦科生殖系統(tǒng)三大惡性腫瘤。據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，在我國(guó)每年約有1.5萬(wàn)名女性死于卵巢癌，發(fā)病率雖次于宮頸癌和子宮內(nèi)膜癌，但死亡率卻占婦科惡性腫瘤之首。

單細(xì)胞RNA測(cè)序（scRNA-seq）技術(shù)的飛速發(fā)展使人們對(duì)組織中細(xì)胞種類(lèi)、細(xì)胞的特殊狀態(tài)有了深入認(rèn)識(shí)。但是，scRNA-seq對(duì)于器官或者固體組織制備的細(xì)胞懸液的細(xì)胞活性和細(xì)胞數(shù)目有著較高的要求，這也意味著 “躺在”超低溫冰箱中的大量珍貴臨床樣本（腦組織，腫瘤組織等）都無(wú)法進(jìn)行scRNA測(cè)序。而單細(xì)胞核RNA測(cè)序技術(shù)（snRNA-seq）的出現(xiàn)，則在很大程度上解決了以上問(wèn)題。

7月以DNA methylation為關(guān)鍵詞檢索到的文獻(xiàn)一共有723篇，小編在這里為大家精心挑選了以下7篇作為重點(diǎn)分享，包括胚胎發(fā)育、癌癥、疾病、甲基化標(biāo)志物以及多組學(xué)聯(lián)合分析的研究等。

7月單細(xì)胞測(cè)序高分文獻(xiàn)匯總，伯豪生物客戶(hù)發(fā)文單細(xì)胞高分文獻(xiàn)匯總。

單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序雖好，但是限制也不少于是乎... 追求完美的科研達(dá)人們糾結(jié)ai又犯了...Show Time|單細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄組測(cè)序-—乘風(fēng)破浪呼嘯而來(lái)。

神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能復(fù)雜。基于單細(xì)胞技術(shù)對(duì)大腦不同組織進(jìn)行解析，可以從細(xì)胞水平上了解神經(jīng)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)、發(fā)育和發(fā)展過(guò)程。

近些年，腫瘤免疫治療發(fā)展火熱，被人們寄予厚望，然而，評(píng)價(jià)一種療法除了看療效，還要看副作用。以藥物開(kāi)發(fā)經(jīng)常使用的指標(biāo)IC50（半抑制濃度）為例，人們更希望以很小的劑量就達(dá)到治療的效果，往往大的劑量意味著更多的副作用。

誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (induced Pluripotent Stem Cell，iPSC) 是將成體細(xì)胞通過(guò)重編程技術(shù)而獲得 的，一種類(lèi)似胚胎干細(xì)胞樣特性的多潛能細(xì)胞。但是體細(xì)胞重編程的效率不高，只有一小部分細(xì)胞成 為 iPSC。這導(dǎo)致獲取 iPSC 需要極高的成本。使用單細(xì)胞技術(shù)對(duì) iPSC 進(jìn)行研究，有助于追蹤干細(xì)胞分 化和發(fā)育的過(guò)程，提高重編程效率，降低 iPSC 的應(yīng)用成本。

今年 7 月，University of California 和西湖大學(xué)合作在《Cell Reports》上發(fā)表了一篇文章——《MAP4K Interactome Reveals STRN4 as a Key STRIPAK Complex Component in Hippo Pathway Regulation》。他們通過(guò)分析 MAP4Ks 的互作蛋白組數(shù)據(jù)，找到 STRIPAK 復(fù)合物中另一可能參與 Hippo 通路調(diào)控的關(guān)鍵蛋白，并對(duì)其調(diào)控的分子機(jī)理進(jìn)一步進(jìn)行了驗(yàn)證，鑒定出 Hippo 通路新的調(diào)控因子——STRN4。

癌癥的發(fā)生源于DNA變異這一觀(guān)點(diǎn)已被熟知，Nature、Cell等高水平雜志報(bào)道過(guò)很多關(guān)于子宮內(nèi)膜癌原發(fā)和轉(zhuǎn)移突變圖譜，那么正常子宮內(nèi)膜是否也有突變，突變情況又如何呢？2020.4.22發(fā)表于《Nature》的文章初次揭開(kāi)正常人類(lèi)子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞突變圖譜的神秘面紗。