與 XL1-Blue 菌株相比，用于毒性克隆的 ABLE K 感受態(tài)細(xì)胞拷貝數(shù)減少為 1/10。
1、將 ColE1 來源質(zhì)粒（如 pUC 和 pBluescript? 質(zhì)粒）的拷貝數(shù)減少為 1/10；
2、降克隆蛋白質(zhì)產(chǎn)物的濃度以增加細(xì)胞活性；
3、轉(zhuǎn)化效率為 5 x 10^6 至 2 x 10^7 轉(zhuǎn)化株 /μg；
4、也可用于電轉(zhuǎn)化感受態(tài)形式。
用 于毒性克隆的 ABLE K 感受態(tài)細(xì)胞能提高克隆毒性蛋白質(zhì)編碼 DNA 的幾率。ABLE K 菌株通過減少 ColE1 來源的質(zhì)粒拷貝數(shù)，降了克隆基因產(chǎn)物的濃度，從而提高了繁殖毒性克隆的幾率。
ABLE K 感受態(tài)細(xì)胞為具有高拷貝數(shù)的常用克隆載體提供了一種可行的替代方法。在初篩 Lambda 噬菌體文庫(kù)時(shí)觀察到的陽(yáng)性克隆可以被去除或重新克隆到其它方便的載體中，并導(dǎo)入 ABLE K 菌株中。
僅限研究使用，不可用于診斷目的。
| 部件號(hào) | 說明 | Transformation Efficiency - Quantitative | Vector Volume | Reg. Status |
| 200172 | ABLE K Competent Cells | 5 x 10^6 | 5 x 0.2 mL | RUO |
| 200162 | ABLE K Electroporation-Competent Cells | 1 x 10^10 | 5 x 0.1 mL | RUO |
