用于生成未甲基化 DNA 的 SCS110 感受態(tài)細(xì)胞提高了 miniprep DNA 的質(zhì)量和產(chǎn)量。

1、轉(zhuǎn)化效率  ≥ 5 x 106  轉(zhuǎn)化株 /μg DNA；

2、可被  Xba I、Cla I  和  EcoR II  等甲基化敏 感酶消解的增殖  DNA；

3、內(nèi)切核酸酶缺陷細(xì)胞  (EndA-)  改善了  miniprep  質(zhì)量；

4、可對(duì)重組質(zhì)粒進(jìn)行藍(lán)白斑篩選；

5、可被  Xba I、Cla I  和  EcoR II  等甲基化敏 感酶消解的增殖  DNA。 

當(dāng)用于生成未甲基化  DNA  的  SCS110  感受態(tài)細(xì)胞也是一種  EndA-  變體，極大提高了質(zhì)粒  miniprep DNA  的產(chǎn)量和質(zhì)量。 

SCS110  是  JM110  菌株的一種  endA  衍生物。SCS110  菌株可用于制備不含  Dam  或  Dcm  甲基化的質(zhì)粒或噬菌粒  DNA，從而可通過(guò)一種或多種甲基化敏 感性限制性?xún)?nèi)切酶對(duì)  DNA  進(jìn)行限制性消解。SCS110  缺乏多數(shù)大腸桿菌菌株中發(fā)現(xiàn)的兩種甲基化酶（Dam  和  Dcm）。Dam  甲基化酶識(shí)別  DNA  序列  GATC  并在  N-6  位置將腺嘌呤殘基甲基化，而  Dcm  甲基化酶識(shí)別  DNA  序列  CCAGG  和  CCTGG  并在  C-5  位置將內(nèi)部胞嘧啶甲基化。SCS110  細(xì)胞為核酸內(nèi)切酶  (endA)  缺陷型，顯著提高了  miniprep DNA  的質(zhì)量。SCS110  細(xì)胞在  F’  附加體上含有  lacIqZΔM15  基因，可對(duì)重組質(zhì)粒進(jìn)行藍(lán)白斑篩選。

僅限研究使用，不可用于診斷目的。