▲圖片來源:安捷倫官網
(https://www.agilent.com.cn/zh-cn/product/next-generation-sequencing/community-designs-ngs)
用于人類遺傳學研究的高性價比的靶向 NGS
1、用于遺傳性疾病研究的高性價比靶向 NGS;
2、由人類遺傳學研究領域專家優化的 NGS 設計內容;
3、采用安捷倫寡核苷酸文庫合成過程生產的高質量探針文庫。
部件號 | 說明 | Reg. Status |
5191-4057 | SureSelect 定制體質性疾病基因組合 17 Mb,16 次反應 | RUO |
5191-4058 | SureSelect 定制體質性疾病基因組合 17 Mb,96 次反應 | RUO |
5191-4059 | SureSelect 定制體質性疾病基因組合 17 Mb,96 次反應,自動 | RUO |